Ⅰ. 염색체의 유형
1. 상염색체염색체 중에서 성유전자를 가지고 성 결정에 관계하는 성염색체(性染色體) 이외의 염색체.
상염색체는 암수에 따라 차이가 있으나, 상염색체는 암수에 다 같이 동일한 것이 1쌍씩 있다. 따라서 상염색체 위에 일정한 위치로 늘어서 있는 유전자의 유전은, 양친의 형
Ⅰ. 염색체의 종류
1. 상동염색체
형태와 함유하고 있는 유전자가 쌍이 될 수 있는 1쌍의 염색체. 보통 생물은 2배성이며 2조의 염색체를 가지고 있으므로 각 염색체는 쌍이 될 수 있다. 상동염색체는 핵분열을 할 때 반드시 인접하여 존재하는 것은 아니지만, 감수분열의 중기에는 접합하여 상접하며,
염색체 UBE3A
결실되면 발달지체와 언어장애를 보이는 안젤만 증후군이 발생한다.
16) 16번 염색체 CREBBP
학습에 관련된 유전자로 CREB 유전자의 활동을 도와준다.
α-integrin : 학습에 관련된 유전자다.
17) 17번염색체 5-HTT
세로토닌 수송 단백질로 발현율이 낮은 타입을 갖는 사람은 신경증과 불안
17번염색체와 관련이 있다. 증상은 주로 피부 위에 카페오레 색깔의 반점이 나타나는 경우, 신경이 지나가는 부위에 종양이 생겨 피부에 드러나는 경우, 혹은 이 두 가지가 함께 나타나는 경우가 있다. 종양이 뇌에 생기지 않을 경우에는 인지기능에 문제가 없지만, 뇌에 생길 경우에는 지적장애, 간질,
염색체 수식은 XO 이며 YO의 경우 생존 불가능하다.
• 발육부진과 작은키가 외형적 특징이며 동기가 부족하고 미성숙한 것이 정신적인 특징으로 최근 연구결과에 이들이 모두 정신지체가 된다고 밝혀졌다. 빈도는 1:5000정도이다.
⑤ 스미스 마제니스 증후군
• 1986년 발견, 17번
(2) 신경섬유종증
심경섬유종증(neurofibromatosis)은 17번염색체 상의 유전인자의 문제에 기인하는 질환이다. 이 질환은 신생아 3,000명당 1명 꼴로 출현하는 바, 이 중 절반은 유전된 것이고, 나머지는 유전인자의 자연발생적인 돌연변이에 기인하는 것으로 알려져 있다. 이 질환은 피부에 연
Ⅰ. 서론
과거 정신지체 또는 정신박약이라 불렸던 지적장애는 지적 기능과 일상생활에 필요한 사회기능과 같은 적응행동에 심각한 제한을 보이는 장애로 장애인복지법이 개정되면서
Ⅱ. 본론
1. 상염색체 우성유전
상염색체 우성유전에 따른 장애로는 신경섬유종증과 아퍼트 증후군이 있다
2. 염색체 이상으로 생기는 질병의 종류와 원인, 증상, 치료법
1) 상염색체 이상
① 다운 증후군 [Down's syndrome] Trisomy 21
상염색체 이수성 질환 중 가장 흔한 질환으로 1866년 John Langdon Down이라는 영국 의사에 의해 처음보고되었다. 유병률은 750명 중 1명 정도로 증상은 매우 다양하고 경한 정도부터 심
1. 영화 줄거리
남해의 아름다운 바다가 보이는 한적한 시골 ‘다랭이’ 마을에는 어려서 열병을 앓아 나이는 40살이지만 지능은 8살에 머문 때묻지 않은 노총각 기봉이 산다. 기봉이 세상에서 제일 사랑하는 것은 엄마, 제일 잘하는 것은 달리기이다. 동네 허드렛일을 하면서 얻어오는 음식거리를 엄
1. 유전체와 유전변이의 관계
(1) 염색체와 유전자
유전체(genome)는 유전자(gene)와 염색체(chromosome)의 합성어로 염색체에 포함된 모든 유전자를 통틀어 유전체(genome)라고 부른다. 따라서 사람의 유전체(genome)는 23쌍의 염색체로 구성되어 있으며 인간유전체사업(human genome project)의 성공적 완료로 인간